jueves, 29 de agosto de 2013

Dia Mundial



El Día Mundial contempla entre sus objetivos reclamar la necesariaoptimización de la atención de los pacientes, el impulso de una mayor investigación sobre el origen y la cura de la enfermedad, la promoción de estudios epidemiológicos sobre su impacto a nivel global, y la mejora de su diagnóstico y tratamiento.

El Día Mundial del Lupus está dirigido por un Comité Organizador Internacional en el que encuentran representados 21 países de todo el planeta, entre los que se cuenta España a través de la participación activa en la dirección de la Federacion española del Lupus (FELUPUS), miembro de Somos Pacientes.

Conjuntamente con la proclamación, en 2004, del Día Mundial del Lupus, el Comité Organizador Internacional elaboró un manifiesto dirigido a solicitar a los gobiernos de todos los países el apoyo a las necesidades de los pacientes de Lupus. Un Manifiesto cuya lectura se contempla como una de las muchas actividades centrales que, cada 10 de mayo, las instituciones y asociaciones de pacientes de todo el mundo desarrollan para informar y concienciar a la población sobre esta enfermedad

Tratamiento

El tratamiento del Lupus incluye el prescribir cortisona cuando es necesario,ademas un programa total que ayude a mejorar la condición del paciente.-
Uno de sus aspectos más importantes es la educación del paciente y su familia.-
Esta educación debe ser positiva y objetiva. Una visión distorsionada de la enfermedad aparece en aquellos individuos que son informados en forma errónea y que sólo reciben los detalles negativos de la afección. Generalmente los pacientes y algunos médicos aún tienen la idea que el Lupus es irremediablemente mortal lo que en la actualidad no es cierto, pues cada vez se diagnostican pacientes con enfermedad muy leve que anteriormente no se diagnosticaban o eran confundida con otra enfermedad.-
La forma predominante de terapia son los medicamentos. Es de suma importancia entender que la mayoría de las drogas que se usan para el tratamiento del Lupus suprimen el proceso de la enfermedad en sí mismo. Algunas personas tienen la idea errónea de que las drogas únicamente sirven para enmascarar los síntomas o el dolor. Esto no es verdad. Aunque todavía no existe un tratamiento para curar el Lupus, las drogas que se administran desinflaman los tejidos, modifican las funciones del sistema inmunológico y mantienen las funciones en otros sistemas del cuerpo.-


Medicamentos Anti inflamatorios No CorticoesteroidesEstos medicamentos son recetados para una variedad de enfermedades reumáticas entre las que se incluye el Lupus:


  • Acetaminofen



  • Corticoesteroides (Derivados de la cortisona)


  • Medicamentos Antimaláricos (Antipalúdicos)



miércoles, 28 de agosto de 2013

Noticia sobre nuevos medicamentos

Con el nuevo medicamento se busca controlar y evitar efectos secundarios para paciente con lupus eritema toso sistémico

Los investigadores de la una reconocida clínica descubrieron que el medicamento micofenolato mofetil es efectivo para el manejo de los síntomas del lupus eritema toso sistémico (LES) el tipo más común de lupus, en pacientes cuyo LES no afecta a los riñones. Es de importancia que los investigadores consideren que la tolerancia al medicamento sea buena y que tenga menos efectos secundarios que muchos otros fármacos empleados en el tratamiento de la enfermedad.“Esto se considerará un buen aporte a los medicamentos que podemos utilizar para esos pacientes; es una alternativa y es ampliamente aplicable a muchos pacientes”, afirma el Dr. Kevin Moder, reumatólogo de la Clínica Mayo que presentó los resultados en la reunión científica anual del American College of Rheumatology en San Antonio, Texas.

Los pacientes que sufren de LES, una enfermedad autoinmune inflamatoria, pueden presentar síntomas que van desde fiebre y dolor articular hasta fatiga excesiva y pérdida del cabello, entre otros. La enfermedad también puede afectar algunos órganos importantes y los riñones son particularmente vulnerables. El LES que afecta los riñones se trata en forma diferente que el LES sin compromiso renal. La Administración para el Control de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado ya el micofenolato mofetil para el LES con compromiso renal. No obstante, esta nueva investigación de la clínica reconocida indica que el medicamento puede ayudar a muchos otros pacientes afectados por el lupus.

Actualmente no hay un tratamiento que cure el LES, y muchos de los medicamentos que se usan para esta enfermedad tienen efectos secundarios importantes. El Dr. Moder explica que, por ejemplo, la ciclofosfamida, uno de los tratamientos inmunomoduladores actualmente disponibles, conlleva riesgos de esterilidad y cáncer para los pacientes.

“Es un paso importante si el medicamento resulta efectivo y además causa menos efectos secundarios [que los medicamentos actualmente aprobados por la FDA para el LES]”, declara el Dr. Moder.

El Dr. Moder explica que aunque el micofenolato mofetil ayuda a muchos pacientes, su efectividad no es del 100%. Sin embargo, describe al medicamento como “muy bien aceptado” por los pacientes de este estudio. “La tolerancia al micofenolato mofetil fue muy buena y tiene muy pocos efectos secundarios”, afirma.

Los investigadores de la clínica emprendieron en este ensayo clínico debido a que el micofenolato mofetil probó ser efectivo en el tratamiento del LES con compromiso renal, y el medicamento parecía ser promisorio para el LES sin compromiso renal en modelos animales y en estudios primarios en humanos. El micofenolato mofetil aún no recibe aprobación de la FDA para el LES sin compromiso renal, aunque su uso aumenta entre los médicos, según lo afirma el Dr. Moder.

Este estudio sobre el micofenolato mofetil se realizó en un ensayo prospectivo abierto de seis meses. De los 23 pacientes que comenzaron en el estudio, 18 lo terminaron, y 12 cumplieron con el criterio de los investigadores para considerar una respuesta como significativa al micofenolato mofetil. La respuesta al medicamento se midió mediante tres factores: la reducción en la dosis de prednisona, un fármaco que se receta comúnmente contra el LES; los puntajes obtenidos en la Medida de Actividad para el Lupus Sistémico, un instrumento ampliamente utilizado para medir la actividad de la enfermedad; y, la cantidad de ADN de doble hebra, que constituye un marcador para LES. También mejoraron los puntajes de evaluación global tanto del paciente como del médico. Estos últimos son instrumentos de medición subjetiva que indican cómo evoluciona el paciente en general.

El Dr. Moder indica que los próximos pasos en la investigación sobre el micofenolato mofetil podrían incluir estudios que combinen este medicamento con otros.

viernes, 23 de agosto de 2013

¿Qué es?

El lupus es una enfermedad auto inmune. Esto significa que afecta el sistema inmunológico. Su trabajo es combatir las substancias ajenas o extrañas en el cuerpo. En una enfermedad auto inmune como lo es el lupus, el sistema inmunológico pierde su habilidad para notar la diferencia entre las partículas extrañas y sus propias células o tejidos. El sistema inmunológico en estas circunstancias produce anticuerpos en contra de "si mismo". A estos anticuerpos se les llama "auto-anticuerpos" los cuales reaccionan con las partículas extrañas propias para formar complejos inmunes. Estos complejos inmunes se producen en el torrente sanguíneo y pueden causar inflamación, daño a los tejidos y dolor.

Introducción sobre el lupus

Somos dos alumnas,cuya finalidad de este blog es realizar un trabajo para la institución a la cuál pertenecemos. En este blog, se recopilará distintas fuentes de información.-
Nuestra finalidad es la de hacer llegar a conocer sobre esta enfermedad que se expande,conocida como "lupus".

Causas

Las causas del Lupus son desconocidas. Mientras los científicos creen que existe una predisposición genética para la enfermedad, también es conocido que los factores ambientales tienen un papel muy importante en la aparición del padecimiento. Algunos de éstos factores son: infecciones, antibióticos (especialmente los derivados de las sulfas y penicilinas), la luz ultravioleta, el estrés en exceso, algunos medicamentos y hormonas.-
Aunque es conocido que el Lupus se presenta en miembros de una misma familia, aun no se sabe si uno o varios genes son los responsables de la enfermedad. Recientemente se ha descubierto un gen en el cromosoma # 1, que está asociado con Lupus en algunas familias. Anteriormente, los genes del cromosoma # 6 llamados los “genes de la respuesta inmunológica” , se asociaban también con la enfermedad. solo el 10% de los pacientes con Lupus tiene un familiar cercano (padres o hermanos), que presenta o puede desarrollar Lupus. Las estadísticas señalan que solo alrededor del 5% de los hijos nacidos de pacientes con Lupus, tienen posibilidades de tener Lupus eventualmente.-
Al Lupus se le llama con frecuencia “enfermedad de mujeres,” a pesar que muchos hombres también están afectados de la enfermedad. El Lupus puede atacar personas de cualquier edad y ambos sexos, aunque ocurre de 10 a 15 veces más frecuentemente en mujeres adultas que hombres después de la pubertad o madurez sexual. Los síntomas de la enfermedad son los mismos en hombres que en mujeres.-

Los factores hormonales pueden explicar el porqué el Lupus ocurre con mayor frecuencia en mujeres que en hombres. El aumento de los síntomas de la enfermedad antes y después de los periodos menstruales y/o durante el embarazo, apoya la creencia que las hormonas, particularmente los estrógenos, pueden en alguna forma regular la forma y el progreso de la enfermedad.

Síntomas

El lupus es una enfermedad auto inmune crónica que causa inflamación de varias partes del cuerpo, especialmente de la piel, las articulaciones y los riñones. También puede afectar la sangre.-
Cuando aparece el lupus por primera vez, síntomas tales como fatiga y dolor son, frecuentemente, no específicos. Pueden ser señales de muchos otros problemas de salud, lo que puede dificultar el diagnóstico. La queja más común de la gente es la fatiga, que es tan severa que les impide funcionar con normalidad. Esta fatiga se relaciona, frecuentemente, con la fibromialgia. También son bastante comunes la fiebre, el dolor muscular y articular.-
Los síntomas generales son:


Dolor muscular y dolor en las articulacionesEl 95% de las personas con lupus experimentan dolor muscular y articular.


Fiebre
El 90% de las personas con lupus tiene fiebre de más de 38 grados Celsius.

Fatiga
El 81% de las personas con lupus sufren de fatiga prolongada o extrema.

Anemia
El 71% de las personas con lupus sufre simultáneamente de anemia.

Problemas renales
El 50% de las personas con lupus sufre de afecciones renales. Los síntomas incluyen aumento de peso, tobillos hinchados, alta presión sanguínea y función renal disminuida.

Dolor en el pecho
EL 45% de las personas con lupus experimenta dolor en el pecho al respirar profundamente. Esta afección se llama pleuresía.

Erupciones en la piel
El 80% de las personas con lupus tiene erupciones en la piel. Es especialmente común una erupción en forma de mariposa que atraviesa las mejillas y la nariz (42%).

Sensibilidad al sol o a la luz
El 30% de las personas con lupus se vuelve sensible a la luz, una afección que se llama foto sensibilidad.

Pérdida del cabello
El 27% de las personas con lupus experimenta pérdida del cabello, que resulta en áreas desparejas o zonas de calvicie.

Coagulación anormal de la sangreEl 20% de las personas con lupus declara tener problemas de coagulación anormal de la sangre.

Enfermedad ocular
El 20% de las personas con lupus sufre simultáneamente de complicaciones oculares tales como ojos secos, inflamación de los ojos y erupciones en los párpados.

Ataque epiléptico
El 15% de las personas con lupus experimenta ataques epilépticos.

Úlceras en la boca o en la nariz
El 12% de las personas con lupus tiene úlceras en la nariz o en la boca.